NEOPLASIAS MIELOIDES: DETECCIÓN DE TRISOMÍA DEL CROMOSOMA 8 - CIDEGEN
Cidegen
Tiempo de entrega
Resultados: <1 semana desde la recepción de la muestra.
Muestra
Sangre (EDTA), Médula ósea (EDTA), Tejido parafinado (FFPE)
DESCRIPCIÓN
La trisomía del cromosoma 8 es una alteración cromosómica numérica recurrente en síndromes mielodisplásicos y leucemias mieloides agudas secundarias, aunque también puede detectarse en otras leucemias mieloides y en determinados sarcomas. Esta anomalía refleja una ganancia de material genético que altera la regulación normal de la proliferación celular.
Desde el punto de vista clínico, la trisomía 8 se considera un marcador de riesgo intermedio, con un impacto variable en función del contexto citogenético global y de la patología subyacente. Su detección es relevante para la correcta clasificación biológica de la enfermedad.
El análisis genético dirigido de la trisomía del cromosoma 8 permite confirmar esta alteración y aportar información útil para la estratificación pronóstica en neoplasias mieloides.
QUÉ INCLUYE EL TEST
El test incluye el análisis de la trisomía del cromosoma 8, mediante técnicas de biología molecular validadas para la detección de alteraciones cromosómicas numéricas.
El estudio permite identificar la ganancia del cromosoma 8 y confirmar su implicación en la patología hematológica. El resultado se presenta en un informe genético detallado, con interpretación especializada en el contexto clínico correspondiente.
La prueba se realiza a partir de una muestra biológica válida obtenida mediante sangre, tejido de biopsia o médula ósea.
¿A QUIÉN VA DIRIGIDO?
Este test está dirigido a profesionales sanitarios y centros médicos.
Está especialmente recomendado en los siguientes casos:
• Pacientes con síndromes mielodisplásicos.
• Estudios genéticos en leucemias mieloides agudas secundarias.
• Evaluación citogenética en otras neoplasias mieloides.
• Clasificación y estratificación pronóstica de neoplasias mieloides.
ENVÍO Y RECEPCIÓN DE LA MUESTRA
Profesional sanitario o centro médico:
- Extracción sanguínea en tubo EDTA,
- Médula ósea (EDTA),
- Tejido parafinado (FFPE)
¿TIENES DUDAS?
Si necesitas información adicional sobre el test, el proceso de análisis o la interpretación de los resultados, nuestro equipo puede ofrecerte soporte especializado. De forma opcional, puede solicitarse una consulta para la valoración individualizada del caso.
OTRAS PRUEBAS QUE PUEDAN INTERESARTE
NEOPLASIAS MIELOIDES: DETECCIÓN DE DELECIÓN del(7q31) - Cromosoma 7 - CIDEGEN
167,00€
NEOPLASIAS HEMATOLÓGICAS: DETECCIÓN DELECIÓN del(13q14) - gen RB1 - CIDEGEN
167,00€
NEOPLASIAS LINFOIDES B: DETECCIÓN DE REORDENAMIENTOS EN t(14q32) - gen IGH - CIDEGEN
167,00€