NEOPLASIAS LINFOIDES B: DETECCIÓN DE REORDENAMIENTOS EN t(14q32) - gen IGH - CIDEGEN

Cidegen
Caja de NEOPLASIAS LINFOIDES B: DETECCIÓN DE REORDENAMIENTOS EN t(14q32) - gen IGH - CIDEGEN

Tiempo de entrega

Resultados: <1 semana desde la recepción de la muestra.

Muestra

Sangre (EDTA), Médula ósea (EDTA), Tejido parafinado (FFPE)

167,00€
Caja de NEOPLASIAS LINFOIDES B: DETECCIÓN DE REORDENAMIENTOS EN t(14q32) - gen IGH - CIDEGEN

DESCRIPCIÓN

Las alteraciones que afectan a la región 14q32 implican al locus del gen IGH, que codifica la cadena pesada de las inmunoglobulinas. Los reordenamientos de IGH son frecuentes en neoplasias linfoides de estirpe B y pueden dar lugar a la desregulación de distintos oncogenes, dependiendo del gen implicado en la translocación.
 
Estas alteraciones se observan en patologías como la leucemia linfocítica crónica, distintos tipos de linfoma y el mieloma múltiple, donde desempeñan un papel relevante en la génesis y progresión de la enfermedad. Su detección es fundamental para la correcta caracterización citogenética de estas neoplasias.
 
El análisis genético dirigido del locus IGH permite identificar reordenamientos cromosómicos relevantes y aportar información clave para la clasificación y el estudio biológico de neoplasias linfoides.

QUÉ INCLUYE EL TEST

El test incluye el análisis de reordenamientos que afectan al locus IGH (14q32), mediante técnicas de biología molecular validadas para la detección de anomalías cromosómicas estructurales.
 
El estudio permite confirmar la presencia de alteraciones en el gen IGH y su implicación en la patología hematológica. El resultado se presenta en un informe genético detallado, con interpretación especializada en el contexto clínico correspondiente.
 
La prueba se realiza a partir de una muestra biológica válida obtenida mediante sangre, tejido de biopsia o médula ósea.
 

¿A QUIÉN VA DIRIGIDO?

Este test está dirigido a profesionales sanitarios y centros médicos.
 
Está especialmente recomendado en los siguientes casos:
 • Pacientes con leucemia linfocítica crónica.
 • Estudios genéticos en linfomas de estirpe B.
 • Evaluación citogenética en mieloma múltiple.
 • Clasificación molecular de neoplasias linfoides.
 

ENVÍO Y RECEPCIÓN DE LA MUESTRA

Profesional sanitario o centro médico:

1. La toma de muestra puede realizarse en el propio centro mediante:
  • Extracción sanguínea en tubo EDTA,
  • Médula ósea (EDTA),
  • Tejido parafinado (FFPE)
2. La muestra debe enviarse al laboratorio siguiendo los protocolos de envío. establecidos, garantizando su correcta identificación, conservación y transporte.
3. Una vez recibida la muestra en el laboratorio, se inicia el proceso de análisis genético.
4. El plazo estimado de resultados es de 1 semana desde la recepción de la muestra. Este tiempo puede variar en función del volumen de muestras o de circunstancias logísticas excepcionales. 

 

¿TIENES DUDAS?

Si tienes cualquier duda sobre el test, el proceso de análisis o la interpretación de los resultados, nuestro equipo está disponible para ofrecerte soporte y orientación especializada. 

 

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