NEOPLASIAS MIELOIDES: DETECCIÓN DE DELECIÓN del(7q31) - Cromosoma 7 - CIDEGEN
Cidegen
Tiempo de entrega
Resultados: <1 semana desde la recepción de la muestra.
Muestra
Sangre (EDTA), Médula ósea (EDTA), Tejido parafinado (FFPE)
DESCRIPCIÓN
La deleción del(7q31) o la pérdida del cromosoma 7 constituyen alteraciones cromosómicas frecuentes en síndromes mielodisplásicos y leucemias mieloides agudas secundarias, especialmente en contextos post-quimioterapia o relacionados con el tratamiento. Estas anomalías reflejan una alteración significativa de la estabilidad genómica de las células hematopoyéticas.
La pérdida de material genético en el brazo largo del cromosoma 7 afecta a múltiples genes implicados en la regulación de la hematopoyesis, favoreciendo la progresión clonal y la transformación leucémica. Desde el punto de vista clínico, estas alteraciones se asocian de forma consistente a un pronóstico desfavorable.
El análisis genético dirigido de la deleción 7q o de la monosomía del cromosoma 7 permite identificar estas alteraciones y aportar información clave para la clasificación y estratificación pronóstica de neoplasias mieloides.
QUÉ INCLUYE EL TEST
El test incluye el análisis específico de la deleción del(7q31) y/o la evaluación de alteraciones del cromosoma 7, mediante técnicas de biología molecular validadas para la detección de pérdidas cromosómicas.
El estudio permite confirmar la presencia de esta alteración genética. El resultado se recoge en un informe genético detallado, con interpretación especializada adaptada al contexto clínico.
La prueba se realiza a partir de una muestra biológica válida obtenida mediante sangre, tejido de biopsia o médula ósea.
¿A QUIÉN VA DIRIGIDO?
Este test está dirigido a profesionales sanitarios y centros médicos.
Está especialmente recomendado en los siguientes casos:
• Pacientes con síndromes mielodisplásicos.
• Estudios genéticos en leucemias mieloides agudas secundarias.
• Evaluación citogenética en leucemias post-tratamiento.
• Clasificación y estratificación pronóstica de neoplasias mieloides de alto riesgo.
ENVÍO Y RECEPCIÓN DE LA MUESTRA
Profesional sanitario o centro médico:
- Extracción sanguínea en tubo EDTA,
- Médula ósea (EDTA),
- Tejido parafinado (FFPE)
¿TIENES DUDAS?
Si necesitas información adicional sobre el test, el proceso de análisis o la interpretación de los resultados, nuestro equipo puede ofrecerte soporte especializado. De forma opcional, puede solicitarse una consulta para la valoración individualizada del caso.
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