TEST PRENATAL NO INVASIVO (TPNI): ÒptimaTest Prenatal BASIC - ADNInstitut.

DESCRIPCIÓN

El Test Prenatal No Invasivo (TPNI) – Básico es una prueba de cribado genética dirigida a mujeres embarazadas que permite analizar ADN fetal libre circulante en sangre materna para evaluar el riesgo de que el feto presente determinadas anomalías cromosómicas. Estas alteraciones se originan habitualmente durante la concepción o en las primeras fases del desarrollo embrionario y pueden dar lugar a síndromes cromosómicos con implicaciones clínicas relevantes.

Este test se realiza a partir de la semana 10 de gestación y constituye una alternativa segura al cribado convencional, ya que no implica ningún riesgo para el feto. El TPNI – Básico permite detectar las aneuploidías cromosómicas más frecuentes, aportando información útil para la toma de decisiones clínicas en el seguimiento del embarazo.

QUÉ INCLUYE EL TEST

El TPNI – Básico incluye el análisis del ADN fetal libre presente en una muestra de sangre materna mediante técnicas de secuenciación masiva. El estudio evalúa el riesgo de las principales aneuploidías autosómicas y cromosómicas sexuales más frecuentes, como las trisomías 21 (síndrome de Down), 18 (síndrome de Edwards) y 13 (síndrome de Patau).

Además, conoce podrás saber el sexo de tu bebé con una simple extracción de sangre a la madre a partir de la semana 10.

ÒptimaTest PRENATAL incluye 2 visitas con un/a Dr./Dra. Genetista. Una pre-test para evaluar el tipo de cribado, y una post-test para interpretar los resultados y orientar a la paciente.

El test proporciona un informe genético con los resultados del cribado, expresados como riesgo bajo o alto para las alteraciones analizadas, acompañado de una interpretación técnica en el contexto clínico correspondiente.

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¿A QUIÉN VA DIRIGIDO?

Este test está indicado para mujeres embarazadas o parejas que deseen descartar la presencia de anomalías cromosómicas en el feto mediante un cribado prenatal no invasivo.

Está especialmente recomendado en los siguientes casos:
•    Embarazadas con un riesgo elevado de anomalías cromosómicas fetales según el cribado combinado del primer trimestre.
•    Embarazadas con gestaciones previas afectadas por una anomalía cromosómica o con antecedentes de abortos de repetición sin causa conocida.
•    Embarazadas con marcadores ecográficos sugestivos de la presencia de una anomalía cromosómica.
•    Embarazadas o parejas en las que se haya identificado previamente un cariotipo alterado.
•    Parejas que deseen una evaluación genética prenatal como apoyo en la planificación y seguimiento del embarazo.

ENVÍO Y RECEPCIÓN DE LA MUESTRA

Si eres un cliente particular: ¡No te preocupes, nos encargamos de todo!
1.    La muestra se obtiene mediante una extracción de sangre materna en un centro autorizado.
2.    La muestra es enviada al laboratorio siguiendo los protocolos establecidos.
3.    Una vez recibida, se inicia el análisis del ADN fetal libre.
4.    El plazo estimado para la emisión de resultados es de aproximadamente una semana.

Si eres un profesional sanitario o centro médico: ¡También nos encargamos de todo!
1.    La extracción puede realizarse en el propio centro.
2.    La muestra se envía conforme a los protocolos técnicos establecidos.
3.    El plazo estimado de resultados es de aproximadamente una semana desde la recepción.

¿TIENES DUDAS?

Ante cualquier duda relacionada con el proceso de compra o con el funcionamiento general del test, nuestro equipo está disponible para ayudarte.
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