TEST PRENATAL NO INVASIVO (TPNI): ÒptimaTest Prenatal COMPLETE - ADNInstitut

DESCRIPCIÓN

El Test Prenatal No Invasivo (TPNI) – ÒptimaTest Prenatal COMPLETE es una prueba de cribado genética avanzada que analiza ADN fetal libre circulante en sangre materna para evaluar el riesgo de anomalías cromosómicas fetales con una mayor capacidad de detección que los métodos de cribado convencionales.

Este test mejora aproximadamente en un 10 % la detección de anomalías cromosómicas en comparación con el cribado combinado del primer trimestre, aportando una mayor sensibilidad y fiabilidad en la evaluación prenatal. Se realiza a partir de la semana 10 de gestación y no supone ningún riesgo para el feto.

QUÉ INCLUYE EL TEST

El TPNI – ÒptimaTest Prenatal COMPLETE incluye el análisis del ADN fetal libre mediante secuenciación masiva, ampliando el estudio de las aneuploidías más frecuentes a un mayor número de alteraciones cromosómicas, incluidas aneuploidías de cromosomas sexuales y otros desequilibrios cromosómicos clínicamente relevantes.

Además, conoce podrás saber el sexo de tu bebé con una simple extracción de sangre a la madre a partir de la semana 10.

ÒptimaTest PRENATAL incluye 2 visitas con un/a Dr./Dra. Genetista. Una pre-test para evaluar el tipo de cribado, y una post-test para interpretar los resultados y orientar a la paciente.

El test proporciona un informe detallado con la estimación de riesgo para las alteraciones analizadas, junto con su interpretación técnica en el contexto clínico del embarazo.

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¿A QUIÉN VA DIRIGIDO?

Este test está indicado para mujeres embarazadas o parejas que deseen descartar la presencia de anomalías cromosómicas en el feto mediante un cribado prenatal no invasivo.

Está especialmente recomendado en los siguientes casos:
•    Embarazadas con un riesgo elevado de anomalías cromosómicas fetales según el cribado combinado del primer trimestre.
•    Embarazadas con gestaciones previas afectadas por una anomalía cromosómica o con antecedentes de abortos de repetición sin causa conocida.
•    Embarazadas con marcadores ecográficos sugestivos de la presencia de una anomalía cromosómica.
•    Embarazadas o parejas en las que se haya identificado previamente un cariotipo alterado.
•    Parejas que deseen una evaluación genética prenatal como apoyo en la planificación y seguimiento del embarazo.

ENVÍO Y RECEPCIÓN DE LA MUESTRA

Si eres un cliente particular: ¡No te preocupes, nos encargamos de todo!
1.    Extracción de sangre materna en centro autorizado.
2.    Envío de la muestra al laboratorio bajo condiciones controladas.
3.    Inicio del análisis genético.
4.    Resultados disponibles en aproximadamente 2 semanas desde la recepción de la muestra.

Si eres un profesional sanitario o centro médico: ¡También nos encargamos de todo!
1.    Extracción y envío desde el propio centro.
2.    Procesamiento según protocolos establecidos.
3.    Emisión de resultados en aproximadamente 2 semanas desde la recepción de la muestra.

¿TIENES DUDAS?

Nuestro equipo está disponible para resolver dudas generales sobre el test.
Las consultas clínicas pueden realizarse mediante una consulta especializada contratada de forma adicional.