PACK ESTUDIO GENÉTICO DE INTOLERANCIAS ALIMENTARIAS: Gluten, lactosa y fructosa - ADNInstitut

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Caja de PACK ESTUDIO GENÉTICO DE INTOLERANCIAS ALIMENTARIAS: Gluten, lactosa y fructosa - ADNInstitut

Tiempo de entrega

Resultados: 1-2 semanas desde recepción de la muestra

Muestra

Hisopo bucal; Saliva; Sangre

250,00€
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DESCRIPCIÓN

El test de intolerancias alimentarias engloba el análisis de 3 de las intolerancias más comunes: lactosa, gluten y fructosa

La primera de éstas es la intolerancia a la lactosa, o también conocida como hipolactasia primaria, que afecta entre el 65-70% de la población mundial. Los individuos que padecen esta condición presentan una malabsorción de la lactosa. Esto se debe a la presencia de variantes genéticas cerca del gen LCT, el cual codifica para la enzima lactasa (responsable de digerir la lactosa). La aparición de esta malabsorción es muy variable entre individuos afectados y puede empezar a partir del primer año de vida hasta la adolescencia. Existen diferentes pruebas con el fin de poder diagnosticar la condición, aunque el test genético es el único capaz de discernir entre individuos que padecen una hipolactasia primaria de una secundaria. En esta última, se sufre una malabsorción a la lactosa transitoria debida al deterioro de las vellosidades del intestino delgado causado por otras afecciones como pueden ser otro tipo de intolerancias alimentarias o enfermedades digestivas inflamatorias.

La segunda condición estudiada en este test es la enfermedad celíaca, en la que el individuo afectado presenta una atrofia de las vellosidades del intestino delgado causado por la ingesta de gluten. Se calcula que la celiaquía afecta entre el 1 y el 2% de la población y las personas que padecen este trastorno autoinmune crónico suelen manifestar diversos síntomas como vómitos, diarreas crónicas o dolor de estómago. A menudo, los niños sin diagnosticar son los que manifiestan los síntomas más graves, principalmente causados por la incapacidad de absorber otros nutrientes por el deterioro de las vellosidades intestinales. El fuerte componente genético que presenta la celiaquía hace que el test genético, mediante el análisis de las variantes DQ2 y DQ8, resulte clave para ayudar en el diagnóstico de los afectados.

Finalmente, el test también incluye el análisis del gen ALDOB, el cual sintetiza para la enzima aldolasa b (responsable del metabolismo de la fructosa). La intolerancia hereditaria a la fructosa se caracteriza por la incapacidad de metabolizar correctamente la fructosa y otros azúcares relacionados como la sacarosa y el sorbitol causando dolor abdominal, vómitos o hipoglucemia, entre otros síntomas. La ingesta prolongada de estos azúcares, especialmente en niños, puede conducir a presentar problemas de salud más graves como retraso en el crecimiento o lesiones severas en el riñón o el hígado. En este sentido el test genético es una herramienta fundamental con el fin de poder diagnosticar esta condición.

 

QUE INCLUYE EL TEST

Este test analiza las tres intolerancias alimentarias más frecuentes mediante un estudio genético preciso:

1. TEST GENÉTICO INTOLERANCIA AL GLUTEN - CELIAQUIA (análisis HLA DQ2/DQ8): Analiza los haplotipos HLA-DQ2 y DQ8, fundamentales para identificar predisposición genética a esta enfermedad autoinmune, que afecta al 1–2% de la población y produce daño en las vellosidades intestinales tras la ingesta de gluten.
2. TEST DE INTOLERANCIA A LA FRUCTOSA (análisis 12 mutaciones prevalentes gen ALDOB): Estudia variantes del gen ALDOB, clave en el metabolismo de la fructosa. Su alteración provoca síntomas como dolor abdominal, vómitos o hipoglucemia, y en casos graves puede afectar al hígado, riñón o crecimiento.
3. TEST DE INTOLERANCIA A LA LACTOSA (análisis mutaciones C13910T y G22018A gen LCT): Evalúa variantes asociadas al gen LCT, responsables de la digestión de la lactosa. Permite diferenciar entre una intolerancia primaria (genética) y una secundaria causada por otras afecciones digestivas.

 

¿A QUIÉN VA DIRIGIDO?

Estos test genéticos están dirigidos tanto a profesionales sanitarios y centros médicos, como a clientes particulares que deseen evaluar la predisposición genética a intolerancias alimentarias.

Están especialmente indicados en los siguientes casos:

  • Pacientes con síntomas digestivos persistentes o recurrentes, como dolor abdominal, distensión, diarrea, vómitos o malestar tras la ingesta de alimentos que contengan gluten, fructosa o lactosa.
  • Pacientes con sospecha clínica de intolerancia alimentaria y resultados analíticos, serológicos o funcionales no concluyentes.
  • Personas que han modificado su dieta (retirada de gluten, fructosa o lactosa) antes de completar el estudio diagnóstico.
  • Situaciones en las que se requiere descartar o confirmar una predisposición genética a intolerancia al gluten (enfermedad celíaca), fructosa o lactosa.
  • Pacientes con antecedentes familiares de enfermedad celíaca u otras intolerancias alimentarias de origen genético.
  • Casos en los que es necesario diferenciar una intolerancia genética primaria de una intolerancia secundaria asociada a otras patologías digestivas.
El test genético aporta un diagnóstico más preciso y ayuda a identificar la causa real de los síntomas digestivos de forma rápida y no invasiva.


ENVÍO Y RECEPCIÓN DE LA MUESTRA

Si eres un cliente particular:

1. Una vez adquirido el test, puedes realizar la extracción sanguínea en ADNInstitut (sin coste adicional) o en un centro colaborador o mediante servicio de enfermería a domicilio (coste adicional).
2. Si lo prefieres, este test también está disponible mediante auto-toma de muestra con hisopo bucal (bastoncillo) o kit de saliva. En este último caso, te enviaremos el kit directamente a tu domicilio:
  • Recibe el kit en casa y realiza la toma de la muestra siguiendo las instrucciones.
  • Una vez obtenida la muestra, podrás solicitar su recogida para el envío al laboratorio.
  • El kit incluye todas las instrucciones detalladas para realizar correctamente la toma y gestionar la recogida.
3. Nos encargamos de la recogida y del envío de la muestra siguiendo los protocolos establecidos de transporte y conservación.
4. La muestra es enviada al laboratorio para la realización del análisis genético.
5. El plazo estimado para todo el proceso, desde la recepción de la muestra en el laboratorio hasta la emisión de los resultados, es de aproximadamente 1 a 2 semanas. Este plazo puede verse ligeramente incrementado en situaciones excepcionales.
Es importante que la interpretación de los resultados del test genético sea realizada por un profesional médico cualificado.

Si eres un profesional sanitario o centro médico:

1. La toma de muestra puede realizarse en el propio centro mediante:
  • Extracción sanguínea en tubo EDTA, coordinando la recogida en tu centro.
  • Hisopo bucal (bastoncillo).
  • Kit de saliva (coste adicional), enviamos el kit recolector a tu centro.
2. La muestra debe enviarse al laboratorio siguiendo los protocolos de envío. establecidos, garantizando su correcta identificación, conservación y transporte.
3. Una vez recibida la muestra en el laboratorio, se inicia el proceso de análisis genético.
4. El plazo estimado de resultados es de 1 a 2 semanas desde la recepción de la muestra. Este tiempo puede variar en función del volumen de muestras o de circunstancias logísticas excepcionales. 

 

¿TIENES DUDAS?

Ante cualquier duda relacionada con el proceso de compra, la logística de la muestra o el funcionamiento general del test, nuestro equipo está disponible para ayudarte y orientarte.

Si deseas una interpretación clínica más detallada de los resultados, puedes contratar de forma opcional una consulta especializada con nuestro equipo para que un profesional sanitario valore tu caso de forma individualizada.

 

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