NEOPLASIAS LINFOIDES B: DETECCIÓN DE TRANSLOCACIÓN t(8;14)(q24;q32) - gen CMYC::IGH - CIDEGEN
CIDEGEN
Tiempo de entrega
Resultados: <1 semana desde la recepción de la muestra.
Muestra
Sangre (EDTA), Médula ósea (EDTA), Tejido parafinado (FFPE)
DESCRIPCIÓN
La translocación t(8;14)(q24;q32) da lugar al gen de fusión CMYC::IGH, una alteración genética característica del linfoma de Burkitt y presente en un elevado porcentaje de los casos de esta entidad. Esta translocación provoca la activación aberrante del oncogén CMYC, un regulador central de la proliferación celular.
La sobreexpresión de CMYC conduce a una proliferación celular intensa y a un comportamiento biológico altamente agresivo. Esta alteración se observa con mayor frecuencia en población pediátrica y en adultos jóvenes, aunque también puede aparecer como alteración secundaria en otros linfomas B.
El análisis genético dirigido de la translocación t(8;14) permite confirmar el diagnóstico molecular y contribuir a la correcta clasificación de neoplasias linfoides agresivas.
QUÉ INCLUYE EL TEST
El test incluye el análisis específico de la translocación t(8;14)(q24;q32) y la detección del gen de fusión CMYC::IGH, mediante técnicas de biología molecular validadas para la identificación de reordenamientos cromosómicos.
El estudio permite confirmar la presencia de esta alteración genética. El resultado se presenta en un informe genético detallado, con interpretación especializada en el contexto clínico correspondiente.
La prueba se realiza a partir de una muestra biológica válida obtenida mediante sangre, tejido de biopsia o médula ósea.
¿A QUIÉN VA DIRIGIDO?
Este test está dirigido a profesionales sanitarios y centros médicos.
Está especialmente recomendado en los siguientes casos:
• Pacientes con sospecha o diagnóstico de linfoma de Burkitt.
• Estudios genéticos en linfomas B de alto grado.
• Clasificación molecular de neoplasias linfoides agresivas.
• Evaluación citogenética en linfomas con reordenamientos del gen MYC.
ENVÍO Y RECEPCIÓN DE LA MUESTRA
Profesional sanitario o centro médico:
- Extracción sanguínea en tubo EDTA,
- Médula ósea (EDTA),
- Tejido parafinado (FFPE)
¿TIENES DUDAS?
Si necesitas información adicional sobre el test, el proceso de análisis o la interpretación de los resultados, nuestro equipo puede ofrecerte soporte especializado. De forma opcional, puede solicitarse una consulta para la valoración individualizada del caso.
OTRAS PRUEBAS QUE PUEDAN INTERESARTE
NEOPLASIAS LINFOIDES B: DETECCIÓN DE REORDENAMIENTOS EN t(14q32) - gen IGH - CIDEGEN
167,00€
NEOPLASIAS MIELOIDES: DETECCIÓN DE DELECIÓN del(5q31) - gen EGR1 - CIDEGEN
167,00€
NEOPLASIAS HEMATOLÓGICAS: DETECCIÓN DELECIÓN del(13q14) - gen RB1 - CIDEGEN
167,00€