NEOPLASIAS MIELOIDES: DETECCIÓN DE DELECIÓN del(12p) - CIDEGEN
Cidegen
Tiempo de entrega
Resultados: <1 semana desde la recepción de la muestra.
Muestra
Sangre (EDTA), Médula ósea (EDTA), Tejido parafinado (FFPE)
DESCRIPCIÓN
La deleción del(12p) es una alteración cromosómica descrita en síndromes mielodisplásicos y en algunos casos de leucemia mieloide aguda y leucemia linfoblástica aguda. Esta anomalía puede presentarse tanto en población pediátrica como adulta y suele formar parte de cariotipos citogenéticamente complejos.
La pérdida de material genético en el brazo corto del cromosoma 12 afecta a regiones implicadas en la regulación de la proliferación y diferenciación hematopoyética. Desde el punto de vista clínico, esta alteración se asocia a un pronóstico desfavorable.
El análisis genético dirigido de la deleción del(12p) permite identificar esta alteración cromosómica y aportar información relevante para la clasificación y estratificación pronóstica de neoplasias hematológicas.
QUÉ INCLUYE EL TEST
El test incluye el análisis específico de la deleción del(12p), mediante técnicas de biología molecular validadas para la detección de pérdidas cromosómicas.
El estudio permite confirmar la presencia de esta alteración genética. El resultado se recoge en un informe genético detallado, con interpretación especializada adaptada al contexto clínico.
La prueba se realiza a partir de una muestra biológica válida obtenida mediante sangre, tejido de biopsia o médula ósea.
¿A QUIÉN VA DIRIGIDO?
Este test está dirigido a profesionales sanitarios y centros médicos.
• Pacientes con síndromes mielodisplásicos.
• Estudios genéticos en leucemias mieloides agudas.
• Evaluación citogenética en leucemias linfoblásticas agudas.
• Clasificación y estratificación pronóstica de neoplasias hematológicas.
ENVÍO Y RECEPCIÓN DE LA MUESTRA
Profesional sanitario o centro médico:
- Extracción sanguínea en tubo EDTA,
- Médula ósea (EDTA),
- Tejido parafinado (FFPE)
¿TIENES DUDAS?
Si necesitas información adicional sobre el test, el proceso de análisis o la interpretación de los resultados, nuestro equipo puede ofrecerte soporte especializado. De forma opcional, puede solicitarse una consulta para la valoración individualizada del caso.
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