NEOPLASIAS MIELOIDES: DETECCIÓN DE DELECIÓN del(12q) - CIDEGEN
Cidegen
Tiempo de entrega
Resultados: <1 semana desde la recepción de la muestra.
Muestra
Sangre (EDTA), Médula ósea (EDTA), Tejido parafinado (FFPE)
DESCRIPCIÓN
La deleción del(12q) es una alteración cromosómica descrita en síndromes mielodisplásicos con dismegacariopoyesis y trombocitopenia, así como en algunos casos de leucemia mieloide aguda. Esta anomalía refleja una pérdida de material genético relevante para la regulación normal de la hematopoyesis.
Desde el punto de vista clínico, la deleción del(12q) se asocia a un perfil pronóstico intermedio, cuyo impacto debe valorarse en función del contexto citogenético global y de la patología subyacente.
El análisis genético dirigido de la deleción del(12q) permite identificar esta alteración y aportar información relevante para la clasificación y estratificación pronóstica de neoplasias mieloides.
QUÉ INCLUYE EL TEST
El test incluye el análisis específico de la deleción del(12q), mediante técnicas de biología molecular validadas para la detección de pérdidas cromosómicas.
El estudio permite confirmar la presencia de esta alteración genética. El resultado se presenta en un informe genético detallado, con interpretación especializada en el contexto clínico correspondiente.
La prueba se realiza a partir de una muestra biológica válida obtenida mediante sangre, tejido de biopsia o médula ósea.
¿A QUIÉN VA DIRIGIDO?
Este test está dirigido a profesionales sanitarios y centros médicos.
• Pacientes con síndromes mielodisplásicos con dismegacariopoyesis.
• Estudios genéticos en leucemias mieloides agudas.
• Clasificación citogenética de neoplasias mieloides.
• Evaluación pronóstica en síndromes mielodisplásicos.
ENVÍO Y RECEPCIÓN DE LA MUESTRA
Profesional sanitario o centro médico:
- Extracción sanguínea en tubo EDTA,
- Médula ósea (EDTA),
- Tejido parafinado (FFPE)
¿TIENES DUDAS?
Si necesitas información adicional sobre el test, el proceso de análisis o la interpretación de los resultados, nuestro equipo puede ofrecerte soporte especializado. De forma opcional, puede solicitarse una consulta para la valoración individualizada del caso.
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