LEUCEMIA/LINFOMA: DETECCIÓN DE DELECIÓN 6q23 - gen MYB - CIDEGEN

Cidegen

Tiempo de entrega

Resultados: <1 semana desde la recepción de la muestra.

Muestra

Sangre (EDTA), Médula ósea (EDTA), Tejido parafinado (FFPE)

167,00€

Muestra de prueba

Método de prueba

Caja de LEUCEMIA/LINFOMA: DETECCIÓN DE DELECIÓN 6q23 - gen MYB - CIDEGEN

DESCRIPCIÓN

La deleción del(6q23) afecta a la región cromosómica que incluye el gen MYB, un regulador clave de la proliferación y diferenciación hematopoyética. Esta alteración se ha descrito en distintas neoplasias hematológicas, incluyendo leucemia linfoblástica aguda y leucemia mieloide aguda.

La pérdida de material genético en esta región altera los mecanismos normales de control celular, contribuyendo al desarrollo y progresión de la enfermedad. Desde el punto de vista clínico, la deleción 6q23 se asocia de forma general a un pronóstico desfavorable.

El análisis genético dirigido de la deleción del(6q23) permite identificar esta alteración cromosómica y aportar información relevante para la caracterización molecular de la neoplasia hematológica.

QUÉ INCLUYE EL TEST

El test incluye el análisis específico de la deleción del(6q23) y la evaluación de la región que incluye el gen MYB, mediante técnicas de biología molecular validadas para la detección de pérdidas cromosómicas.

El estudio permite confirmar la presencia de esta alteración genética. El resultado se recoge en un informe genético detallado, con interpretación especializada adaptada al contexto clínico.

La prueba se realiza a partir de una muestra biológica válida obtenida mediante sangre, tejido de biopsia o médula ósea.

¿A QUIÉN VA DIRIGIDO?

Este test está dirigido a profesionales sanitarios y centros médicos.
Está especialmente recomendado en los siguientes casos:
• Pacientes con sospecha de leucemia linfoblástica aguda o leucemia mieloide aguda.
• Estudios genéticos en neoplasias hematológicas con alteraciones citogenéticas estructurales.
• Confirmación diagnóstica de leucemias con deleciones cromosómicas relevantes.
• Clasificación molecular y valoración pronóstica de leucemias agudas.

ENVÍO Y RECEPCIÓN DE LA MUESTRA

Profesional sanitario o centro médico:

1. La toma de muestra puede realizarse en el propio centro mediante:

Extracción sanguínea en tubo EDTA,
Médula ósea (EDTA),
Tejido parafinado (FFPE)

2. La muestra debe enviarse al laboratorio siguiendo los protocolos de envío. establecidos, garantizando su correcta identificación, conservación y transporte.

3. Una vez recibida la muestra en el laboratorio, se inicia el proceso de análisis genético.

4. El plazo estimado de resultados es de 1 semana desde la recepción de la muestra. Este tiempo puede variar en función del volumen de muestras o de circunstancias logísticas excepcionales.

¿TIENES DUDAS?

Si tienes cualquier duda sobre el test, el proceso de análisis o la interpretación de los resultados, nuestro equipo está disponible para ofrecerte soporte y orientación especializada.

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