LEUCEMIA LINFOBLÁSTICA AGUDA T (LLA-T): DETECCIÓN DE INVERSIÓN inv(14)(q11;q32) - gen TCL1 - CIDEGEN

Cidegen
Caja de LEUCEMIA LINFOBLÁSTICA AGUDA T (LLA-T): DETECCIÓN DE INVERSIÓN inv(14)(q11;q32) - gen TCL1 - CIDEGEN

Tiempo de entrega

Resultados: <1 semana desde la recepción de la muestra.

Muestra

Sangre (EDTA), Médula ósea (EDTA), Tejido parafinado (FFPE)

167,00€
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DESCRIPCIÓN

La inversión inv(14)(q11;q32) es una alteración cromosómica frecuente en la leucemia linfoblástica aguda de estirpe T. Esta anomalía implica al gen TCL1, que queda bajo el control de los elementos reguladores del locus TCR, favoreciendo su sobreexpresión.
 
La activación aberrante de TCL1 altera los mecanismos normales de proliferación y supervivencia de los linfocitos T, contribuyendo al desarrollo de la LLA-T. Desde el punto de vista clínico, esta alteración se asocia a un pronóstico desfavorable.
 
El análisis genético dirigido de la inversión inv(14) permite confirmar la presencia de esta alteración y contribuir a la correcta clasificación de la leucemia linfoblástica aguda de estirpe T.

QUÉ INCLUYE EL TEST

El test incluye el análisis específico de la inversión inv(14)(q11;q32) y la detección de la alteración que afecta al gen TCL1, mediante técnicas de biología molecular validadas para la identificación de reordenamientos cromosómicos.
 
El estudio permite confirmar la presencia de esta alteración genética. El resultado se presenta en un informe genético detallado, con interpretación especializada en el contexto clínico correspondiente.
 
La prueba se realiza a partir de una muestra biológica válida obtenida mediante sangre, tejido de biopsia o médula ósea.
 

¿A QUIÉN VA DIRIGIDO?

Este test está dirigido a profesionales sanitarios y centros médicos.
 
Está especialmente recomendado en los siguientes casos:
 • Pacientes con sospecha de leucemia linfoblástica aguda de estirpe T.
 • Estudios genéticos en LLA-T con criterios de alto riesgo.
 • Clasificación molecular de leucemias linfoblásticas T.
 • Evaluación citogenética en neoplasias linfoides T.
 

ENVÍO Y RECEPCIÓN DE LA MUESTRA

Profesional sanitario o centro médico:

1. La toma de muestra puede realizarse en el propio centro mediante:
  • Extracción sanguínea en tubo EDTA,
  • Médula ósea (EDTA),
  • Tejido parafinado (FFPE)
2. La muestra debe enviarse al laboratorio siguiendo los protocolos de envío. establecidos, garantizando su correcta identificación, conservación y transporte.
3. Una vez recibida la muestra en el laboratorio, se inicia el proceso de análisis genético.
4. El plazo estimado de resultados es de 1 semana desde la recepción de la muestra. Este tiempo puede variar en función del volumen de muestras o de circunstancias logísticas excepcionales. 

 

¿TIENES DUDAS?

Si necesitas información adicional sobre el test, el proceso de análisis o la interpretación de los resultados, nuestro equipo puede ofrecerte soporte especializado. De forma opcional, puede solicitarse una consulta para la valoración individualizada del caso. 

 

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