HEMANGIOMA NEONATAL: PANEL POR EXOMA CLÍNICO (Sec. & CNVs) – 3 genes
Tiempo de entrega
3-4 semanas
Muestra
Sangre
850,00€
El panel de Hemangioma Neonatal analiza 3 genes asociados al desarrollo anómalo de los vasos sanguíneos en la etapa neonatal, caracterizado por proliferación endotelial benigna y, en algunos casos, complicaciones viscerales o vasculares múltiples. Mediante secuenciación masiva (NGS) con detección de SNVs, indels y CNVs, permite identificar variantes en genes implicados en la angiogénesis, señalización endotelial y formación vascular temprana, facilitando el diagnóstico genético y la diferenciación de otros síndromes vasculares congénitos. Genes incluidos: ANTXR1, FLT4, KDR.
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