RESPUESTA CLÍNICA A ANTINEOPLÁSICOS (AZATIOPRINA, CAPECITABINA, FLUOROURACILO, IRINOTECAN, METOTREXATO, TAMOXIFENO): PANEL POR EXOMA CLÍNICO (Sec. & CNVs) – 7 genes

El panel de Respuesta Clínica a Antineoplásicos está orientado al análisis de variantes genéticas que influyen en la eficacia, toxicidad y metabolismo de los principales fármacos utilizados en quimioterapia y hormonoterapia oncológica. Determinados polimorfismos pueden incrementar la susceptibilidad a reacciones adversas graves o reducir la respuesta terapéutica, siendo clave para la optimización del tratamiento. El estudio incluye los genes DPYD, implicado en la degradación del fluorouracilo y la capecitabina, cuya deficiencia puede causar toxicidad severa; TPMT y NUDT15, fundamentales en el metabolismo de la azatioprina y 6-mercaptopurina; UGT1A1, que modula la detoxificación del irinotecán; CYP2D6, responsable de la activación del tamoxifeno; y MTHFR y SLC19A1, relacionados con la respuesta y efectos adversos al metotrexato. Este análisis permite individualizar la dosis, prevenir complicaciones hematológicas o gastrointestinales graves y maximizar la eficacia terapéutica en oncología de precisión. Genes clave analizados: DPYD, TPMT, NUDT15, UGT1A1, CYP2D6, MTHFR y SLC19A1.