RESPUESTA CLÍNICA A FLUVASTATINA: PANEL POR EXOMA CLÍNICO (Sec. & CNVs) – 2 genes

El panel de Respuesta Clínica a Fluvastatina está diseñado para analizar las variantes genéticas que influyen en el metabolismo, eficacia hipolipemiante y riesgo de efectos adversos musculares asociados al tratamiento con estatinas. Las diferencias genéticas en las enzimas metabolizadoras y transportadores hepáticos pueden modificar la biodisponibilidad del fármaco y su eliminación, condicionando la respuesta terapéutica y la seguridad del tratamiento. El estudio incluye los genes CYP2C9, principal enzima responsable del metabolismo hepático de fluvastatina, cuyas variantes pueden alterar la velocidad de aclaramiento del fármaco, y SLCO1B1, que codifica un transportador hepático clave (OATP1B1) implicado en la captación de estatinas desde el plasma hacia el hígado. Determinados polimorfismos en SLCO1B1 se asocian con un mayor riesgo de miopatía inducida por estatinas. Este panel permite ajustar dosis, prevenir efectos adversos musculares y mejorar la eficacia del tratamiento hipolipemiante mediante una prescripción farmacogenética personalizada. Genes clave analizados: CYP2C9 y SLCO1B1. Puede consultar el listado completo de genes analizados contactando con Genotica.