RESPUESTA CLÍNICA A ROSUVASTATINA: PANEL POR EXOMA CLÍNICO (Sec. & CNVs) – 2 genes
Tiempo de entrega
3-4 semanas
Muestra
Sangre
Este panel analiza variantes genéticas que influyen en la eficacia y el riesgo de toxicidad muscular o hepática asociados al tratamiento con rosuvastatina, una de las estatinas más utilizadas para el control del colesterol y la prevención cardiovascular. Evalúa polimorfismos en los genes ABCG2 y SLCO1B1, implicados en el transporte y metabolismo de la rosuvastatina. Las alteraciones en SLCO1B1 pueden reducir la captación hepática del fármaco, aumentando su concentración plasmática y el riesgo de miopatía o rabdomiólisis, mientras que las variantes en ABCG2 afectan la eliminación y biodisponibilidad del medicamento, modificando la respuesta terapéutica. El estudio permite ajustar la dosis o elegir estatinas alternativas para optimizar la eficacia y minimizar los efectos adversos.
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