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NEOPLASIAS MIELOIDES: DETECCIÓN DE DELECIÓN del(20q12) - gen D20S108 - CIDEGEN
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LEUCEMIA LINFOBLÁSTICA AGUDA T (LLA-T): DETECCIÓN DE INVERSIÓN inv(14)(q11;q32) - gen TCL1 - CIDEGEN
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NEOPLASIAS MIELOIDES: DETECCIÓN DE DELECIÓN del(12q) - CIDEGEN
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NEOPLASIAS MIELOIDES: DETECCIÓN DE DELECIÓN del(12p) - CIDEGEN
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NEOPLASIAS MIELOIDES: DETECCIÓN DE TRISOMÍA DEL CROMOSOMA 8 - CIDEGEN
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LEUCEMIA/LINFOMA: DETECCIÓN DE DELECIÓN 6q23 - gen MYB - CIDEGEN
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NEOPLASIAS MIELOIDES: DETECCIÓN DE DELECIÓN del(7q31) - Cromosoma 7 - CIDEGEN
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Microbiota intestinal max
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Displasias Oseas
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GenoKIDS: Obesidad, Intoleracias, vitaminas, micronutrientes, neurologico, ortopedico e inmuno
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AllAboutMe - exoma - medicina personalizada
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DG PREVENTIVE ESSENTIAL (ENF CARDIOVASCULARES Y CÁNCER): PANEL POR EXOMA CLÍNICO (Sec+ CNVs) - 78 genes - Dreamgenics
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RETINITIS PIGMENTARIA: ANÁLISIS VARIANTES gen RPE65 - ATG Medical
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RETINITIS PIGMENTARIA / DISTROFIAS RETINIANAS HEREDITABLES: PANEL POR EXOMA CLINICO (NGS-Sec) - gen RPE65 + 9 genes - ATG Medical
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Estudio de la Sitosterolemia
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Síndrome de Sturge-Weber (gen GNAQ)
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Fibrosis Quística Detección de duplicaciones/deleciones del gen CFTR por MLPA (incluye mutación puntual DF508)
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Fibrosis Quística Detección de 600 mutaciones puntuales
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Biopsia liquida solo CTC
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