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HIPERCOLESTEROLEMIA FAMILIAR: NGS-SEC + CNVs - 9 genes - ADNInstitut
Precio habitual €850,00 EURPrecio habitualPrecio unitario porPrecio de oferta €850,00 EURAgotado -
Test Neurofibromatosis Secuenciación completa gen SMARCB1
Precio habitual €586,85 EURPrecio habitualPrecio unitario porPrecio de oferta €586,85 EUR -
Test Neurofibromatosis genes ( SMARCB1 y LZTR1)
Precio habitual €645,00 EURPrecio habitualPrecio unitario porPrecio de oferta €645,00 EUR -
Test Neurofibromatosis Deleciones/duplicaciones gen SMARCB1
Precio habitual €302,50 EURPrecio habitualPrecio unitario porPrecio de oferta €302,50 EUR -
Test Neurofibromatosis Deleciones/duplicaciones gen LZTR1
Precio habitual €302,50 EURPrecio habitualPrecio unitario porPrecio de oferta €302,50 EUR -
Test Neurofibromatosis ( 8 genes: CABIN1, COQ6, NF1, NF2, LZTR1, PRKAR1A, SMARCB1, SPRED1)
Precio habitual €900,00 EURPrecio habitualPrecio unitario porPrecio de oferta €900,00 EUR -
Síndrome de Sturge-Weber (gen GNAQ)
Precio habitual €600,00 EURPrecio habitualPrecio unitario porPrecio de oferta €600,00 EUR -
CHARCOT-MARIE-TOOTH: SECUENCIACIÓN NGS - GenoLife
Precio habitual €900,00 EURPrecio habitualPrecio unitario porPrecio de oferta €900,00 EUR -
Atrofia Muscular Espinal
Precio habitual €541,33 EURPrecio habitualPrecio unitario porPrecio de oferta €541,33 EUR -
ATROFIA MUSCULAR ESPINAL - PRUEBA DE CRIBADO: Análisis número de copias genes SMN1 y SMN2 - ADNInstitut
Precio habitual A partir de €315,00 EURPrecio habitualPrecio unitario porPrecio de oferta A partir de €315,00 EUR -
DISTROFIA MIOTÓNICA TIPO I (ENFERMEDAD DE STEINERT): Análisis expansión tripletes gen DMPK - ADNInstitut
Precio habitual A partir de €405,00 EURPrecio habitualPrecio unitario porPrecio de oferta A partir de €405,00 EUR -
Hipercolesterolemia familiar y score riesgo enfermedad coronaria
Precio habitual €450,00 EURPrecio habitualPrecio unitario porPrecio de oferta €450,00 EUR -
Hiperplasia suprarrenal congénita
Precio habitual €530,00 EURPrecio habitualPrecio unitario porPrecio de oferta €530,00 EUR -
RETINITIS PIGMENTARIA: ANÁLISIS VARIANTES gen RPE65 - ATG Medical
Precio habitual A partir de €180,00 EURPrecio habitualPrecio unitario porPrecio de oferta A partir de €180,00 EUR -
RETINITIS PIGMENTARIA: SECUENCIACIÓN SANGER gen RPE65 - ATG Medical
Precio habitual A partir de €600,00 EURPrecio habitualPrecio unitario porPrecio de oferta A partir de €600,00 EUR -
RETINITIS PIGMENTARIA / DISTROFIAS RETINIANAS HEREDITABLES: PANEL POR EXOMA CLINICO (NGS-Sec) - gen RPE65 + 9 genes - ATG Medical
Precio habitual A partir de €750,00 EURPrecio habitualPrecio unitario porPrecio de oferta A partir de €750,00 EUR -
Fibrosis Quística Detección de duplicaciones/deleciones del gen CFTR por MLPA (incluye mutación puntual DF508)
Precio habitual €582,00 EURPrecio habitualPrecio unitario porPrecio de oferta €582,00 EUR -
Fibrosis Quística Detección de 600 mutaciones puntuales
Precio habitual €917,00 EURPrecio habitualPrecio unitario porPrecio de oferta €917,00 EUR -
AmpliCFTR34
Precio habitual €200,00 EURPrecio habitualPrecio unitario porPrecio de oferta €200,00 EUR -
LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA (LMA): DETECCIÓN DE REORDENAMIENTO CBFB-MYH11 POR INVERSIÓN inv(16)(p13;q22) - CIDEGEN
Precio habitual €167,00 EURPrecio habitualPrecio unitario porPrecio de oferta €167,00 EUR -

LEUCEMIA LINFOBLÁSTICA AGUDA T (LLA-T): DETECCIÓN DE INVERSIÓN inv(14)(q11;q32) - gen TCL1 - CIDEGEN
Precio habitual €167,00 EURPrecio habitualPrecio unitario porPrecio de oferta €167,00 EUR -
Hemocromatosis (HFE mutaciones C282Y, H63D y S65C)
Precio habitual €95,00 EURPrecio habitualPrecio unitario porPrecio de oferta €95,00 EUR -
Estudio de la Sitosterolemia
Precio habitual €950,00 EURPrecio habitualPrecio unitario porPrecio de oferta €950,00 EUR -
ENFERMEDAD DE VON WILLEBRAND: SECUENCIACIÓN GENES VWF, F8, GPIBA (NGS-Sec) – ATG Medical
Precio habitual A partir de €600,00 EURPrecio habitualPrecio unitario porPrecio de oferta A partir de €600,00 EUR -
Estudio de la enfermedad de Von Willebrand
Precio habitual €600,00 EURPrecio habitualPrecio unitario porPrecio de oferta €600,00 EUR -
NEOPLASIAS MIELOIDES: DETECCIÓN DE DELECIÓN del(12q) - CIDEGEN
Precio habitual €167,00 EURPrecio habitualPrecio unitario porPrecio de oferta €167,00 EUR -
Cromosoma filadelfia cuantitativo
Precio habitual €1.700,00 EURPrecio habitualPrecio unitario porPrecio de oferta €1.700,00 EUR -
Cromosoma Filadelfia
Precio habitual €1.700,00 EURPrecio habitualPrecio unitario porPrecio de oferta €1.700,00 EUR -
ANEMIA HEMOLÍTICA HEREDITARIA: PANEL POR EXOMA CLÍNICO (Sec. & CNVs) - 54 genes
Precio habitual €650,00 EURPrecio habitualPrecio unitario porPrecio de oferta €650,00 EUR -
Paneles de secuenciación personalizado
Precio habitual €740,00 EURPrecio habitualPrecio unitario porPrecio de oferta €740,00 EUR -
NEOPLASIAS MIELOIDES: DETECCIÓN DE DELECIÓN del(12p) - CIDEGEN
Precio habitual €167,00 EURPrecio habitualPrecio unitario porPrecio de oferta €167,00 EUR -
NEOPLASIAS MIELOIDES: DETECCIÓN DE DELECIÓN del(7q31) - Cromosoma 7 - CIDEGEN
Precio habitual €167,00 EURPrecio habitualPrecio unitario porPrecio de oferta €167,00 EUR -
LEUCEMIA/LINFOMA: DETECCIÓN DE DELECIÓN 6q23 - gen MYB - CIDEGEN
Precio habitual €167,00 EURPrecio habitualPrecio unitario porPrecio de oferta €167,00 EUR -
NEOPLASIAS MIELOIDES: DETECCIÓN DE DELECIÓN del(5q31) - gen EGR1 - CIDEGEN
Precio habitual €167,00 EURPrecio habitualPrecio unitario porPrecio de oferta €167,00 EUR -

NEOPLASIAS MIELOIDES CON EOSINOFILIA: DETECCIÓN DE DELECIÓN del(4q12) - gen FIP1L1::PDGFRA - CIDEGEN
Precio habitual €167,00 EURPrecio habitualPrecio unitario porPrecio de oferta €167,00 EUR -
NEOPLASIAS MIELOIDES: DETECCIÓN DE DELECIÓN del(20q12) - gen D20S108 - CIDEGEN
Precio habitual €167,00 EURPrecio habitualPrecio unitario porPrecio de oferta €167,00 EUR












